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有关于FDA的内容
基于软件的数字疗法产品已经跻身传统药物占主导的制药商产品线。而且，一些数字疗法产品正在寻求FDA上市批准，还有一些数字疗法产品已获得了医疗保险覆盖。而在整个医药…
消费级基因检测市场最近大热，热钱涌入，政策绿灯，但是实践证明，其背后的医疗选择风险也同样存在，正因为此，来自监管层对于疾病相关的消费级基因检测格外慎重。这不是要…
美国现在正在酝酿出台一部新法案：药物信息交换法案（Pharmaceutical Information Exchange Act），旨在允许药企在新药获批上市前…
FDA宣称，海立方VR3分彩走势：希望通过加强相关领域的监管和执法行动，清理可能破坏整个再生医疗行业健康发展的利益熏心的“害群之马”。
在对互联网医疗的监管上，美国食品和药品管理局（FDA）最新宣布，开始转变其传统的运作方式。过去，FDA总是监管产品，而未来，他们将会把监管重点放到那些开发产品的…
2017年第二季度，FDA审批通过了众多医疗设备申请。其中既有许多移动医疗技术，也包括了一些可穿戴式装备。
FDA批准了由23andMe的个人基因组服务遗传健康风险测试进入市场，这是FDA批准的第一款直接针对消费者（DTC）的遗传测试。
刚过完圣诞节，FDA再次颁发新版《医疗设备网络安全规则》。
FDA对药物研发创建了一个新的标签——“突破”（Breakthrough），但FDA对于该称号的态度似乎随便了点。
社交网络上的负面报告数量正不断上升，是否就说明避孕器Essure在实际运用中要比临床实验中危险得多？
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